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大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于孕期医学科普直播的问题，于是小编就整理了2个相关介绍孕期医学科普直播的解答，让我们一起看看吧。

1. 38岁的孕妇做DNA好还是羊水穿刺呢？已经怀孕16周？
2. 老婆唐筛1:13，有比这个更高的吗？好担心啊？

38岁的孕妇做DNA好还是羊水穿刺呢？已经怀孕16周？

最近有一特殊的患者，二胎宝宝不到两岁，三胎已经5个月余，一入院大家就觉得很面熟，开***谈后想起来了，这位40多岁的孕妈和老公均是高级知识分子，又是教育工作者，恰好又意外怀孕，本着遗传基因好，懂教育，多生几个是为国家做贡献的心理，就留下这个孩子。

可是，事情并没有朝着人们希望的方向发展，孕期无创DNA结果有问题，接着又做了羊水穿刺，确诊后进行引产。

这样的例子在现实生活中也见过很多。

那么，无创DNA 与羊水穿刺的区别？

专业的产科医生为你进行解答，38岁的孕妇做DNA好还是羊水穿刺呢？已经怀孕16周？

对于单纯的预产期年龄38岁的孕妇，如果孕妇意愿做无创DNA检查，可以进行无创DNA检查，毕竟无创DNA检查对21-三体的检出率在99%左右，这个检出率也不是盖的。

至于羊水穿刺，个人建议单纯预产期年龄≥40岁以上的宝妈有指证的进行操作，毕竟羊水穿刺也是有风险的，流产的概率在1/1000左右。

题主目前已经怀孕16周了，个人建议做无创DNA检查也行，如果题主要求做羊水穿刺核型分析，也可以。上述观点来源于2018年第二版我国孕前保健指南。

总结，对于单纯的年龄因素，个人建议预产期40周岁后进行羊水穿刺，在35-40周岁之间，建议可以现做无创DNA检查， 毕竟检出率高，而且操作没有流产的风险。祝好孕。

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38岁的孕妇怀孕有16周了，这个怀孕周数，无创DNA或羊水穿刺都适合做。

一般来讲，怀孕的孕妇的年龄越大，所怀和生的孩子先天性痴呆或畸形的机率越高，根据数据统计，年龄在35岁以下的孕妇，所怀和生的孩子先天性痴呆或畸形的机率在1:800以下，年龄在35-39岁之间的孕妇，所怀和生的孩子先天性痴呆或畸形的机率上升到1:250，孕妇年龄超出40岁，这个机率会上升更高。

因为根据我们人类的年龄增长，身体也会跟机器一样，会生锈、衰老，而人类的身体的各个器官，因老化而出现衰老退化，女性卵巢的卵子或男性睾丸所产生的精子也会出现老化和退变，当精卵子结合分裂细胞时，可能会出现各种不正常的分离情况，于是，也就出现各种痴呆或畸形儿。

无创DNA，是利用孕妇外周血，通过医疗技术分离，获取胎儿的DNA，检测病发率最高的三对染色体；而羊水穿刺，则是在超声波的检测下，通过一根长针穿过子宫壁，进入胎膜中，抽取一小部分含有胎儿DNA的羊水，检测人体23对染色体；看到这里，相信大家已经知道羊水穿刺的准确率会比无创DNA更高了，按照道理，38岁的准妈妈理应选择做羊水穿刺的。

但是无创DNA，则是抽取孕妇静脉血，安全，无风险，而羊水穿刺，比较具有侵入性，做这个羊水穿刺，还是有0.5-1%的风险的，可能会受到感染，或者在抽取羊水过程中，由于胎儿突然出现胎动，导致长针扎到胎儿，所以以上这位孕妈，可根据以上数据来选择，到底是做羊水穿刺？还是无创DNA？

我今年也是38岁，目前怀二胎6个半月，已经做了羊水穿刺。35岁以上医生都是建议直接羊水穿刺。是在B超监控下操作，而且还要提前做保胎措施，很安全的。没有那么恐怖就跟***一样。无创检查不全面，而且只是判断不是确证，无创不过还是要进行羊穿的。

羊穿最好……因为我是第一胎唇腭裂所以医生建议我羊穿检查染色体！医生也跟我解释了无创就是针对唐氏综合征的排除……只检查三对染色体！而且有问题还是要做羊穿确诊！羊穿就是全面检查，有问题就是确诊了的！更何况你属于高龄产妇了，有一定的风险性！做羊穿最好！

老婆唐筛1:13，有比这个更高的吗？好担心啊？

首先还是安慰一下题主，毕竟唐筛筛查结果不是特别好，风险值1：13是一个比较高的风险值，总体来讲就是高风险。至于题主讲有比这个更高的吗？回答是当然有了，比如1：12，1:11都比它高呀。

当宝妈们拿到唐氏筛查结果的时候，往往会再意上面的数据，比如1：270，这些都是一种风险值，这个数据越大，说明风险越高，而低风险也不是讲没有风险，只是风险较低，发生概率会更低一些而已。

出现唐氏筛查高风险结果时，最好是做一下羊水穿刺核心分析+基因芯片，如果风险值还可以的话，可以选择无创DAN检查也行。题主唐氏风险1：13，建议直接做羊水穿刺核型分析芯片。至于是否是21-三体，18-三体或者13-三体，那只有等结果了，这个结果出的明确的。

总结，唐氏筛查风险值1：13，提示高风险，需要羊水穿刺核型分析+芯片，建议赶紧去预约。祝好孕。

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我是1:1260.快到临界值1:1000了，也把我吓一跳，做了无创DNA，查了100种染色体，都没事！在我前面就诊的女，唐筛结果是1:8的。完了检查是女孩缺失一条性染色体，好像医生说可能不来例***长大！但是一般查的都没事，放心

到此，以上就是小编对于孕期医学科普直播的问题就介绍到这了，希望介绍关于孕期医学科普直播的2点解答对大家有用。