顶部右侧
顶部左侧
当前位置:首页 > 医学科普 > 正文

孕期医学科普直播,孕期科普***

cysgjj 发布于2024-06-13 10:55:03 医学科普 11 次

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于孕期医学科普直播问题,于是小编就整理了2个相关介绍孕期医学科普直播的解答,让我们一起看看吧。

  1. 38岁的孕妇做DNA好还是羊水穿刺呢?已经怀孕16周?
  2. 老婆唐筛1:13,有比这个更高的吗?好担心啊?

38岁的孕妇做DNA好还是羊水穿刺呢?已经怀孕16周?

最近有一特殊的患者,二胎宝宝不到两岁,三胎已经5个月余,一入院大家就觉得很面熟,开***谈后想起来了,这位40多岁的孕妈和老公均是高级知识分子,又是教育工作者,恰好又意外怀孕,本着遗传基因好,懂教育,多生几个是为国家做贡献的心理,就留下这个孩子

可是,事情并没有朝着人们希望的方向发展,孕期无创DNA结果有问题,接着又做了羊水穿刺,确诊进行引产。

孕期医学科普直播,孕期科普视频
图片来源网络,侵删)

这样的例子在现实生活中也见过很多。


那么,无创DNA 与羊水穿刺的区别?

孕期医学科普直播,孕期科普视频
(图片来源网络,侵删)

专业的产科医生为你进行解答,38岁的孕妇做DNA好还是羊水穿刺呢?已经怀孕16周?

对于单纯的预产期年龄38岁的孕妇,如果孕妇意愿做无创DNA检查可以进行无创DNA检查,毕竟无创DNA检查对21-三体的检出率在99%左右,这个检出率也不是盖的。

至于羊水穿刺,个人建议单纯预产期年龄≥40岁以上的宝妈有指证的进行操作,毕竟羊水穿刺也是有风险的,流产的概率在1/1000左右。

孕期医学科普直播,孕期科普视频
(图片来源网络,侵删)

题主目前已经怀孕16周了,个人建议做无创DNA检查也行,如果题主要求做羊水穿刺核型分析,也可以。上述观点来源于2018年第二版我国孕前保健指南。

总结,对于单纯的年龄因素,个人建议预产期40周岁后进行羊水穿刺,在35-40周岁之间,建议可以现做无创DNA检查, 毕竟检出率高,而且操作没有流产的风险。祝好孕。

知识创造价值,专业产科医生为你的孕期保驾护航,每日更新孕期科普,不定期孕期疑惑解答。专业推算孕周,评估胎儿体重,规化产检。带给你们一个愉快的孕期体验

38岁的孕妇怀孕有16周了,这个怀孕周数,无创DNA或羊水穿刺都适合做。

一般来讲,怀孕的孕妇的年龄越大,所怀和生的孩子先天性痴呆或畸形的机率越高,根据数据统计,年龄在35岁以下的孕妇,所怀和生的孩子先天性痴呆或畸形的机率在1:800以下,年龄在35-39岁之间的孕妇,所怀和生的孩子先天性痴呆或畸形的机率上升到1:250,孕妇年龄超出40岁,这个机率会上升更高。

因为根据我们人类的年龄增长,身体也会跟机器一样,会生锈、衰老,而人类的身体的各个器官,因老化而出现衰老退化,女性卵巢的卵子或男性睾丸所产生的精子也会出现老化和退变,当精卵子结合分裂细胞时,可能会出现各种不正常的分离情况,于是,也就出现各种痴呆或畸形儿。

无创DNA,是利用孕妇外周血,通过医疗技术分离,获取胎儿的DNA,检测病发率最高的三对染色体;而羊水穿刺,则是在超声波的检测下,通过一根长针穿过子宫壁,进入胎膜中,抽取一小部分含有胎儿DNA的羊水,检测人体23对染色体;看到这里,相信大家已经知道羊水穿刺的准确率会比无创DNA更高了,按照道理,38岁的准妈妈理应选择做羊水穿刺的。

但是无创DNA,则是抽取孕妇静脉血,安全,无风险,而羊水穿刺,比较具有侵入性,做这个羊水穿刺,还是有0.5-1%的风险的,可能会受到感染,或者在抽取羊水过程中,由于胎儿突然出现胎动,导致长针扎到胎儿,所以以上这位孕妈,可根据以上数据来选择,到底是做羊水穿刺?还是无创DNA?

我今年也是38岁,目前怀二胎6个半月,已经做了羊水穿刺。35岁以上医生都是建议直接羊水穿刺。是在B超监控下操作,而且还要提前做保胎措施,很安全的。没有那么恐怖就跟***一样。无创检查不全面,而且只是判断不是确证,无创不过还是要进行羊穿的。

羊穿最好……因为我是第一胎唇腭裂所以医生建议我羊穿检查染色体!医生也跟我解释了无创就是针对唐氏综合征的排除……只检查三对染色体!而且有问题还是要做羊穿确诊!羊穿就是全面检查,有问题就是确诊了的!更何况你属于高龄产妇了,有一定的风险性!做羊穿最好!

老婆唐筛1:13,有比这个更高的吗?好担心啊?

首先还是安慰一下题主,毕竟唐筛筛查结果不是特别好,风险值1:13是一个比较高的风险值,总体来讲就是高风险。至于题主讲有比这个更高的吗?回答是当然有了,比如1:12,1:11都比它高呀。

当宝妈们拿到唐氏筛查结果的时候,往往会再意上面的数据,比如1:270,这些都是一种风险值,这个数据越大,说明风险越高,而低风险也不是讲没有风险,只是风险较低,发生概率会更低一些而已。

出现唐氏筛查高风险结果时,最好是做一下羊水穿刺核心分析+基因芯片,如果风险值还可以的话,可以选择无创DAN检查也行。题主唐氏风险1:13,建议直接做羊水穿刺核型分析芯片。至于是否是21-三体,18-三体或者13-三体,那只有等结果了,这个结果出的明确的。

总结,唐氏筛查风险值1:13,提示高风险,需要羊水穿刺核型分析+芯片,建议赶紧去预约。祝好孕。

知识创造价值,专业产科医生为你的孕期保驾护航,每日更新孕期科普,不定期孕期疑惑解答。专业推算孕周,评估胎儿体重,规化产检。带给你们一个愉快的孕期体验

我是1:1260.快到临界值1:1000了,也把我吓一跳,做了无创DNA,查了100种染色体,都没事!在我前面就诊的女,唐筛结果是1:8的。完了检查是女孩缺失一条性染色体,好像医生说可能不来例***长大!但是一般查的都没事,放心

到此,以上就是小编对于孕期医学科普直播的问题就介绍到这了,希望介绍关于孕期医学科普直播的2点解答对大家有用。

查看更多有关于 的文章。

转载请注明来源:http://www.dprpw.com/post/20002.html

[免责声明]本文来源于网络,不代表本站立场,如转载内容涉及版权等问题,请联系邮箱:83115484@qq.com,我们会予以删除相关文章,保证您的权利。
最新文章
热门文章
随机图文
    此处不必修改,程序自动调用!
最新留言