医学科普答疑***,医学科普答疑***平台

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医学科普答疑兼职的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医学科普答疑***的解答，让我们一起看看吧。

1. 医学生能勤工俭学吗？
2. 你怎么看医生兼职宠物医生？
3. 医生网上接单合法吗？
4. 医院找志愿者试药安全吗？

医学生能勤工俭学吗？

当然可以了，虽然说医学生相对于其他专业来说课程更多，更为繁重（当然了，每个专业都是不容易的），但一周中总会有自己的时间可以支配，在课程比较少的初期，还可以选择外出***，如果在课业相对繁重的后期，也可以选择在学校的图书馆，食堂等工作部门勤工俭学，离得更近也更安全。除此之外，我们还可以申请国家助学金以及其他补助，我们的未来都是光明而有希望的🤗

你怎么看医生***宠物医生？

理论上是行不通的。因为人医和兽医都需要《执业资格证》才能看病和行使处方权，而这两个专业资格证并不能用同一个学历报考，因为一个属于医学类，一个属于农学类。而二学历什么的，😅根本没时间，最多修个英语什么的。

如果是闲暇时间做义工或者帮忙，那没什么问题，但不能***看病，不能看病！不能看病！不能看病！是违法的！

医生网上接单合法吗？

根据目前的法律法规，医生网上接单是合法的。随着互联网的发展，医疗行业也逐渐向线上转移，许多医生通过在线平台提供咨询和诊疗服务。这种方式为患者提供了更加便捷的就医方式，并且有助于解决医疗***不均衡的问题。当然，医生在网上接单时需要遵守相关的法律规定和职业道德，确保提供的服务安全可靠。同时，***和相关部门也应加强监管，确保医生网上接单的合法性和质量。

医院找志愿者试药安全吗？

这个问题我来说说！正巧读研时参加过两次，一次口服，一次针剂，自己单位也是临床药物试验机构，做过一次外敷！

首先，一种药被批准进入临床试验阶段，是已经经过动物实验证实有效和安全性的，但是终归是为了人类服务，人与动物是差别的，所以就要了解人类使用会有什么副作用和疗效！

很多人一听到药物试验就感觉这是去当小白鼠，拿人做试验，肯定不能参加，有人却到处寻找临床试验招募——挣钱！

都不对！

并不是你想参加就能参加试验的，需要严格筛选入组，比如说一个抗凝药，你凝血功能不好就不能参加，这不是把自己往坟坑里推？

其实只要身体没什么特殊疾病，大部分都是安全的！现在***机构抓的非常非常严格！一种新药要正式进入临床过程异常艰辛漫长，这些都是为了人类自身的利益！

我科室目前在做的一个药物试验，其实国外已经上市早就在临床应用了，但是进入国内市场，就因为说明书上与国外的说明书比较少了一个副作用，国家就要求他针对这个副作用进行几年的临床观察，也就是药物试验，你觉得这个药会不安全吗？？

有一定的风险，但总体上是安全的。

新药的临床试验

新药上市之前必须经过严格的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，Ⅰ期临床试验系初步的临床药理学及人体安全性评价试验，目的是观察人体对新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据。

Ⅰ期临床试验受试对象一般为健康人，年龄18-45岁，与Ⅱ、Ⅲ 期临床试验相比，其风险性更大，直接关系到受试者的安全。

Ⅰ期临床试验中影响受试者安全的主要因素

Ⅰ期临床试验对象是社会和家庭的新生力量和主要力量，每一个受试者的安全都是第一考虑的问题，任何不安全因素一旦造成严重不良***，对任何一个健康受试者来说损失都是不可估量的。

影响受试者安全的主要因素包括：

1. 受试药物风险大：Ⅰ期临床试验是新药人体试验的起始阶段，对其在人体内的吸收、分布、消除尚不完全清楚。
2. 血标本***集的频率高，交叉感染机会多：高频率反复的血标本***集，大大增加了受试者和医务人员感染及交叉感染的机会。
3. 受试对象的特殊性：很多受试者为获得试验补助费，并没有意识到可能存在的风险。有的短期内频繁参加药物试验，造成机体抵抗力下降；有的隐瞒变态反应史、用药史，或未经过健康体检冒名顶替参加试验等，出现不可预测的风险。

总之，随着各项法律和规章的不断健全、完善及各方面的 努力，我国药物临床试验在对受试者的医疗安全保障方面肯定 会有长足的进步和发展。

首先做出初步回答，是比较安全的。能应用于志愿者身上的药物，意味着已经到达了临床Ⅳ期[_a***_]，一般是看药物疗效及人体内不良反应发生率的对比。下边关于临床试验进行初步的解释：

1、I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据。

2、II期临床试验：治疗作用摸索阶段。其目的是摸索药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床适应试验设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的试验设计可以根据具体的试验目的，***用多种形式，包括随机临床对照试验。

3、III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对预期适应证患者的治疗作用和安全性， 并为利益与风险关系的评估提供依据，最终为药物注册申请获得标准提供充分的依据。试验一般是有足够样本量的随机盲法对照试验。

4、Ⅳ期临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物治疗和不良反应：评价在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系。

在这种新药研发的环境下，对于那些看不起病买不起药但又符合用药标准的穷苦人，其实是可以接受这样的志愿者治疗对比的。

您好，我来回答您的问题。

您说的医院是什么样的医院？关于医院就要谨慎小心，现在有些医院实在是让人无法放心。当然如果是国家认可的比较大的例如***甲等的医院，还是可以放心的，只不过还是要问清楚研究清楚，许多的细节必须要知道，例如这些药物在国外是否已经上市，还是国内企业自己生产的，等等。

以志愿者试药，说白了，就是在之前所有的环节都完成的情况下，包括在动物的身上已经完成了试验。有的药物在国外已经上市，但是要进入国内，还有一个通过国内人身上使用的一个试验过程。毕竟我们中国人和国外黑人白人的体质还是有不同的，这样的药物的危险性很低。

我是AS，周杰伦和张嘉译都是和我一样的病，我们这样的病友在全国有四百万，我就听说有病友去试药。至于试药的原因并不是因为有多崇高的为了人类的未来等目的，主要还是因为家境贫寒，或者是因为疾病实在痛苦，希望能先用到一种新药，然后让自己能好起来。

既然是试药，说明是做前人没有做过的事情，也就说明很多东西是不可预测的，也是不了解的，未来发生什么并不能完全判断。可能是好的，也有可能存在不好的。没有哪个人敢说一切都是安全的，如果能保证是安全的，那么试药也不用试了，直接给病人用就好了。

人类医疗的进步，必然会有一部分人需要做出贡献和牺牲，除了一些病人之外，也包括健康的人，因为有些药物是需要健康人来试验的，这些人无论出于什么原因参与试药，都是值得尊敬的。试药不排除有安全性的问题，是需要冒着一定的风险的，也是需要一定的勇气的。

一般是不会的。试药有很严格的筛查的。比如三期临床试验。每一种药都有入排标准。特别是肿瘤药 入排标准很多。并不是你想试药就让试的。所以现在国内很多人没有听过临床试验。觉得是拿自己当小白鼠。有的人符合条件他还不进去。有的人想进去但是不符合条件。国外的人对临床试验接受度比较高。有人如果市面上没有合适的药物了就会问医生有没有合适临床试验用完 一般情况下临床试验用药的效果要好于目前市面上的药。最差也是药效果相当。

到此，以上就是小编对于医学科普答疑***的问题就介绍到这了，希望介绍关于医学科普答疑***的4点解答对大家有用。