医学科普细菌培养方法-细菌培养的常用方法

本文目录一览：

• 1、培养细菌真菌的方法分四步
• 2、怎么做细菌培养
• 3、细菌连续培养有哪些培养方式?
• 4、怎么做细菌培养?
• 5、培养细菌的四个步骤
• 6、微生物的培养方法

培养细菌真菌的方法分四步

1、培养细菌真菌的方法分四步：高温灭菌；冷却；接种；恒温培养。首先要配制含有营养物质的培养基，可以用牛肉汁加琼脂熬制。然后把培养基和所有用具进行高温灭菌，以防杂菌对实验的干扰。

2、配制培养基：根据不同的细菌或真菌种类，选择适当的培养基配方，将培养基的成分溶解在水中，调节pH值，并进行灭菌处理。接种：将需要培养的细菌或真菌接种到培养基上，可以使用接种环、移液器等工具进行接种。

3、固体培养基培养：涂抹法，倾注法，点种法，划线接种法。半固体培养基培养：穿刺法，划线接种法。液体培养基培养：直接混合，定量移植，定量稀释移植。

怎么做细菌培养

1、一般培养法：将已接种过的培养基，置37℃培养箱内18－24小时，需氧菌和兼性厌氧菌即可于培养基上生长。少数生长缓慢的细菌，需培养3－7天直至一个月才能生长。为使培养箱内保持一定湿度，可在其内放置一杯水。

2、常规培养法 常规培养法是最常用的细菌培养方法之一。它需要使用培养基、培养皿和细菌菌株。首先，将培养基加热至沸腾，然后冷却至适宜的温度。接着，将培养基倒入培养皿中，等待其凝固。

3、②连续划线分离法：此法常用于含菌量不多的标本或培养物中的细菌分离培养。方法是先将接种物在琼脂平板上1/5处轻轻涂抹，然后再用接种环或拭子在平板表面曲线连续划线接种，直至划满琼脂平板表面。

4、细菌的浓度要固定：用接种环挑取菌落，悬浮于NS中，振荡混匀后，调整浊度与0.5麦氏标准比浊管相同，相当于10（8次方）CFU/ml。一般细菌固定用MH培养基 制备的菌液必须在15min内使用。

细菌连续培养有哪些培养方式?

1、恒浊法：通过连续培养装置中的光电系统控制培养基中的菌体浓度恒定，使细菌生长连续进行的一种培养方式。

2、根据培养细菌的目的和培养物的特性培养方法分为一般培养法、二氧化碳培养法和厌氧培养法三种。一般培养法：将已接种过的培养基，置37℃培养箱内18－24小时，需氧菌和兼性厌氧菌即可于培养基上生长。

3、固体培养法是一种将细菌培养在周体培养基上的方法，它需要使用培养其，培养而和细常菌株，首先，将培养其加执至沸腾，然后冷却至适宜的温度。接着，将培养基倒入培养皿中，等待其凝固。

4、【答案】：在培养器中不断补充新鲜营养物质，并不断排出部分培养物（包括菌体和代谢产物），以保持长时间生长状态的一种培养方式。主要有恒浊培养和恒化培养。

5、需氧培养法：本法是临床细菌室常用的培养方法，适于一般需氧和兼性厌氧菌的培养。

6、常规活性污泥法属于连续式培养方式。连续式培养需要足够的进水，时间短、微生物所需驯化时间短。具体操作方法根据进水水量确定，包括开机台数和生物池开启组数、外回流泵、回流量控制等。

怎么做细菌培养?

常规培养法 常规培养法是最常用的细菌培养方法之一。它需要使用培养基、培养皿和细菌菌株。首先，将培养基加热至沸腾，然后冷却至适宜的温度。接着，将培养基倒入培养皿中，等待其凝固。

如果培养的光合细菌是淡水种，菌种培养可用蒸馏水，生产培养可用消毒的自来水（或井水）配制。

培养时应根据细菌种类和目的等选择培养方法、培养基，制定培养条件（温度、pH值、时间，对氧的需求与否等）。一般操作步骤为先将标本接种于固体培养基上，做分离培养。

细菌的浓度要固定：用接种环挑取菌落，悬浮于NS中，振荡混匀后，调整浊度与0.5麦氏标准比浊管相同，相当于10（8次方）CFU/ml。一般细菌固定用MH培养基 制备的菌液必须在15min内使用。

细菌培养基 配方一 牛肉膏琼脂培养基 牛肉膏0.3克 ，蛋白胨0克，氯化钠 0.5克，琼脂 5克，水 100毫升 在烧杯内加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠，用蜡笔在烧杯外作上记号后，放在火上加热。

培养真菌的一般步骤是配置营养基：选择牛肉汁等营养物质与琼脂混合在一起配置成营养基。高温灭菌：将配置好的营养基进行高温灭菌，目的是杀死培养基中原有的细菌和真菌及他们的孢子。

培养细菌的四个步骤

培养细菌真菌的方法分四步：高温灭菌；冷却；接种；恒温培养。首先要配制含有营养物质的培养基，可以用牛肉汁加琼脂熬制。然后把培养基和所有用具进行高温灭菌，以防杂菌对实验的干扰。

第一步，准备工作。首先准备好无菌室、培养皿、洗涤液、***样棉签等。无菌室是绝对必要的，因为靠近无菌环境生长的细菌比较纯净。洗涤液用来消毒皿、棉签等。***样棉签必须是消毒过的，以防止细菌的交叉感染。第二步，取样。

具体培养步骤：以光合细菌培养方法为例。光合细菌培养的方法，按次序分为容器、工具的消毒，培养基的制备，接种和培养管理四个步骤。（一）容器、工具的消毒参考、此处从略。

微生物的培养方法

1、②连续划线分离法：此法常用于含菌量不多的标本或培养物中的细菌分离培养。方法是先将接种物在琼脂平板上1/5处轻轻涂抹，然后再用接种环或拭子在平板表面曲线连续划线接种，直至划满琼脂平板表面。

2、活体接种：活体接种是专门用于培养病毒或其它病原微生物的一种方法，因为***必须接种于活的生物体内才能生长繁殖。所用的活体可以是整个动物；也可以是某个离体活组织，例如猴肾等；也可以是发育的鸡胚。

3、应用：这三种方法可用于所有能在固体培养基表面形成菌落的微生物的纯培养分离。并且，通过选用适当的选择平板及培养条件，可直接分离各种具有特定生理特征的微生物。

4、一般培养法：将已接种过的培养基，置37℃培养箱内18－24小时，需氧菌和兼性厌氧菌即可于培养基上生长。少数生长缓慢的细菌，需培养3－7天直至一个月才能生长。为使培养箱内保持一定湿度，可在其内放置一杯水。

5、平板划线法 特点：操作简单，多用于对已有纯培养的确认和再次分离。应用：这三种方法可用于所有能在固体培养基表面形成菌落的微生物的纯培养分离。

6、三角烧瓶液体培养多数是通过摇床振荡，使外界的空气源源不断地进入瓶中。厌氧培养：也称“厌气培养”。这类微生物在培养时，不需要氧气参加。在厌氧微生物的培养过程中，最重要的一点就是要除去培养基中的氧气。