耳聋医学科普,

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于耳聋医学科普的问题，于是小编就整理了3个相关介绍耳聋医学科普的解答，让我们一起看看吧。

1. 一级耳聋一月有多少钱？
2. 耳聋会遗传么？
3. 耳聋会危害身体健康吗？

一级耳聋一月有多少钱？

400元。

听力残疾二级每个月补贴400元。听觉系统的结构和功能重度损伤，较好耳平均听力损失一般在81到90之间，在无助听设备帮助下，在理解和交流等活动上重度受限，在参与社会生活方面存在严重障碍，新生儿耳聋基因筛查及遗传咨询存在五方面问题待解决，耳聋基因筛查科普宣传远远落后于技术发展，耳聋基因筛查的科普宣教工作仍有待进一步提高。

耳聋会遗传么？

高发的耳聋

我国耳聋患者有2780万，其中由于遗传因素导致的占到60%，总数有1668万人。7岁以下的聋哑儿童高达80万，每年新增聋儿3万余人!在5月30日召开的北京国际听力学大会上，世界卫生组织防聋合作中心主任韩德民院士公布的一组数字，让人既震惊又心痛。实际上，这组数字来自中国残联2006年的统计数据，9年过去了，如今的统计数据又要在此基础上增加不少。

　　如今渐冻人、孤独症等疾病在各界的共同努力下已经获得了社会和家庭的关注，大多数老百姓对数量更为庞大的“耳聋”却了解极少，家长尽管对孩子关怀得无微不至，却对“听力残疾”、“耳聋基因”相当陌生。

　　“耳聋”受重视不足与科普不到位有关，也与全社会对耳聋缺乏认知需求有关。除非亲戚朋友或家人遇到相关问题，大部分人与聋哑人的生活几乎没有交集，更谈不上主动去学习或了解耳聋相关知识。

　　不关注、不了解不等于不存在。中国残联公布的“2010年末全国残疾人总数及各类、不同残疾等级人数”显示，我国8502万残疾人当中，听力残疾有2054万人，占比接近1/4。

我国新生聋儿中，约60%的听力障碍是由“耳聋基因”引起的。***如夫妻双方均为隐性携带者，他们从新生儿到成人阶段都不了解自己携带了导致耳聋的基因，很大程度上会孕育出一个基因序列异常的患儿。由于目前大多数新婚夫妇都没有在在孕前进行包括耳聋基因在内重大疾病基因解码，导致本可通过提前干预、规避的各种基因疾病信息经由亲代传递给子代。而家庭已经有一个聋儿时，父母则非常希望能早有预知，以便有效避免下一个孩子遇到同样情况。

　　如何尽可能避免遗传性耳聋发生?目前，可以通过“***预防体系”实现有效预防。其中，一级预防包括孕前期普遍筛查、药物性聋易感性筛查、聋人夫妇生育指导和青年聋人恋爱前指导;二级预防主要指产前诊断;***预防则是指新生儿基因筛查。总之，通过避免亲代耳聋疾病高风险，保障子代听力正常。

　　迟发性耳聋的患者无法在新生儿听力筛查中被检测出来，这一病因是由随后出现的GJB2或SLC26A4基因引起的。

　　迟发性耳聋患儿是在孩子发育过程中出现的，患儿往往有很好的言语能力。由于听力的损伤和耳聋的进展往往是渐进的，患者和家长可能不太留意，所以不容易及时发现病情和进行早期干预。

　　一些带孩子去看病的家长，起初并不相信孩子耳朵听不见。但是，让孩子模仿发音时，有些音节发不准，因为听不清。检查结果显示，单耳听力筛查没有通过。

父母双方有一方是聋人，他（她）们的子女出现耳聋的可能性为50％；如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为75％。2．耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋。3．这种遗传性聋，没有性别差异。4、遗传性聋并不一定都是先天性聋，有不少遗传性聋是后天发生的，有的甚至到中年才发病。5、并非所有的遗传性聋都能通过染色体检查而诊断，单基因遗传性聋和多基因遗传性聋的绝大部分，目前还不能通过染色体检查查出

耳聋是会遗传的，耳聋分遗传性耳聋和后天形成的耳聋

凡是因为炎症，外伤造成的耳聋这都是属于后天的，也就是说出生了以后，由于其他原因造成的聋，这样是不会遗传的，而先天的聋是会遗传的；

临床中，可以通过基因检测（抽血），通过基因检测，看看基因上有没有缺陷，如果有，那有可能会遗传到下一代，如果没有，有可能不遗传。

上海科技报科普问答[_a***_]人：主任记者 吴苡婷

我们平时所知的耳聋其实是个很复杂的疾病，其可以分为传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。

先来说说，人类是怎么感知声音的。事实上有点击鼓传花的感觉，也有点像多米诺骨牌的感觉。声音首先引起耳朵鼓膜的振动，这种振动经听小骨及其他神经组织传给听觉神经，听小骨是人体中最小的骨骼，其由锤骨、砧骨及镫骨组成，它们借助耳朵中的韧带及关节形成了一组听骨链。最后声音的振动传导给听觉神经系统，大脑感知获得。这其中的任何一个部分出现了问题，人类的听力都会受到影响。

从临床上看，耳聋患者有50%都和遗传有关联。耳聋的遗传机理也很复杂，其一般聚集在常染色体上，因为常染色体的遗传，是随机将父母体内的一半基因重新组合，发病有一定的偶然性，如果恰好获得了耳聋的基因，就会发病或者称为耳聋基因的携带者。耳聋遗传中有一些是常染色体显性遗传，另外有一些是常染色体隐性遗传，隐性遗传特别容易造成隔代发病的情况。

在耳聋遗传病中还有极少部分是性染色体遗传，也就是说基因在父系的Y染色体或者是母系的线粒体上，如果耳聋基因在父系的Y染色体上，那就是传男不传女。如果出现在母系的线粒体上，那就是传女不传男。

遗传性耳聋的发病也不是仅仅为先天性耳聋，有的出生就是聋人，而有些年龄上去，耳朵就渐渐听不到声音了，医学术语叫做生后迟发性遗传性聋。

1）单纯性耳聋（就是只有耳聋，不伴有其他疾病者）；（2）耳聋伴有其他异常的综合症；（3）染色体异常。其遗传的方式有：（1）显性遗传若双亲中有一个为异合子，约1/2的后代有耳聋。另外1/2的后代可能完全正常，且不会再传给后代。（2）隐性遗传若父母双方都有同一隐性基因，且均不是耳聋患者，在理论上将有1/4的子女出现耳聋，另有1/2的子女无耳聋，但均属耳聋基因携带者。遗传性耳聋在治疗上比较困难，最理想的办法是预防其发生，杜绝近亲结婚是有效的预防方法之一

耳聋会危害身体健康吗？

耳聋会危害人们的身体健康。

耳聋就意味着听不见或听不清声音，听不见别人的讲话就无法和人交流，或者交流困难，会造成很大的不便，时间久了会容易被人孤立，对自己的情绪造成不好的影响，容易自卑，脾气暴躁。耳聋后会影响中枢神经整体的平衡发展，导致听神经萎缩，听觉迟钝，使我们的言语分辨分辨能力和表达能力极度下降，更有甚者会导致早期痴呆症状。有研究表明，耳聋患者患有其他疾病的几率比一般人要搞。

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到此，以上就是小编对于耳聋医学科普的问题就介绍到这了，希望介绍关于耳聋医学科普的3点解答对大家有用。